2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 23:44
Czasami schorzenie ma znacznie bardziej przerażającą nazwę niż problemy, które powoduje. Tak jest zwykle w przypadku cutis marmorata teleangiectatica congenita, czyli CMTC.
CMTC to rzadka choroba. Powoduje niebieski lub fioletowy wzór na skórze, który wygląda jak marmurkowaty lub podobny do kabaretki. Zwykle pojawia się przy urodzeniu lub wkrótce potem. Najczęściej nie wymaga leczenia i to tylko kwestia wyglądu. Z wiekiem Twoje dziecko staje się coraz lepsze.
Wzór tworzą naczynia krwionośne w pobliżu skóry, które są szersze niż zwykle, ale lekarze nie wiedzą, co go powoduje. Od czasu do czasu inny członek rodziny również ma CMTC, ale to nie jest typowe. Częściej zdarza się to przypadkowo i nie wydaje się, żeby coś w czasie ciąży go wyzwalało.
Jakie są objawy?
Głównym znakiem jest niebieski lub fioletowy marmurkowy wzór na skórze. Wygląda to bardzo podobnie do tego, co dzieje się ze skórą dziecka, gdy jest mu zimno, ale jest bardziej zarysowane i nie znika.
Większość dzieci dostaje to na nogach, ale może się to zdarzyć na ramionach, tułowiu lub bardzo rzadko na twarzy i skórze głowy. Wzór może się powiększać, gdy dziecko się porusza, płacze lub marznie.
Nie zdarza się to często, ale CMTC może również powodować:
- Krwawienie w obszarach skóry, w których pojawia się wzór, czasami razem z bólem
- Wolniejszy lub większy wzrost kończyny, która ma wzór
Czy to powoduje inne problemy?
To jest o wiele trudniejsze pytanie. CMTC występuje rzadko i lekarze zawsze dowiadują się o tym więcej.
To nie jest powszechne, ale ponieważ CMTC może wpływać na wzrost kończyny w miejscu, w którym się pojawia, Twoje dziecko może mieć jedną nogę lub rękę dłuższą od drugiej. Niektóre dzieci z CMTC w nogach cierpią również na powierzchowną niewydolność żylną – to właśnie tam żyły w nogach mają problem z wpychaniem krwi z powrotem do serca.
Poza tymi dwoma problemami jest to mniej jasne.
W przeszłości wyglądało na to, że dzieci z CMTC czasami rodzą się z problemami od wzrostu ciśnienia w oku (jaskry) do utraty mięśni. Jednak nowsze badania wydają się wskazywać, że te dzieci nie mają CMTC. Zamiast tego mają inne schorzenia, takie jak zespół Klippel-Trenaunaya i choroba Cowdena.
Jak mój lekarz to przetestuje?
Twój lekarz porozmawia z Tobą o historii zdrowia Twojego dziecka i przeprowadzi badanie fizykalne. To zazwyczaj wystarczy, aby wiedzieć, czy to CMTC. Jeśli Twój lekarz uzna, że jest inny problem, Twoje dziecko może zostać poddane badaniu obrazowemu, takiemu jak prześwietlenie rentgenowskie, tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny.
Jeśli CMTC pojawi się na twarzy lub skórze głowy, Twoje dziecko może przejść badanie oczu i badanie neurologiczne, które sprawdzają, czy jego mózg, nerwy i rdzeń kręgowy działają normalnie.
Jak to jest traktowane?
Często dzieci z CMTC nie wymagają leczenia, a wzór skóry ustępuje samoistnie. Zazwyczaj wzór zanika najbardziej, gdy dziecko ukończy rok, i będzie zanikał, gdy skóra dziecka zgęstnieje. W wielu przypadkach znika w ciągu pierwszych kilku lat życia. A kiedy zniknie, nie wróci.
Nawet bez leczenia prawdopodobnie będziesz mieć regularne wizyty u lekarza, aby mieć oko na wszelkie problemy. Jest to szczególnie ważne, ponieważ lekarze zawsze uczą się o CMTC i podobnych chorobach.
Twoje dziecko może wymagać leczenia w następujących przypadkach:
- CMTC jest na twarzy lub skórze głowy
- Bóle nóg, kolan lub bioder lub inne oznaki, że nogi rosną w różnym tempie
- Wzór krwawi, rośnie lub powoduje ból
- Oznaki powierzchownej niewydolności żylnej
Twój lekarz zaleci plan leczenia tych lub innych objawów. Na przykład, jeśli Twoje dziecko ma krwawienie, dostaniesz na to specjalne bandaże. Jeśli zdarza się to często, mogą być leczeni urządzeniem zwanym pulsacyjnym laserem barwnikowym. Niszczy naczynia krwionośne, które powodują problemy nawet po wyblaknięciu CMTC. Jest bardzo skuteczny, nie uszkadza skóry i zwykle nie powoduje blizn.
Ponadto CMTC może wywołać niepokój u Ciebie i Twojego dziecka. Wzór może nie zniknąć całkowicie, co może być trudne dla starszego dziecka, jeśli jest łatwo widoczny, zwłaszcza na twarzy lub szyi. Twój lekarz może pomóc Ci znaleźć doradcę, który wesprze Twoją rodzinę.
Zalecana:
Co to jest azbest i dlaczego jest potencjalnie szkodliwy?
Prawdopodobnie słyszałeś, jak ludzie ostrzegają przed negatywnym wpływem azbestu na Twoje zdrowie. Ale co to właściwie jest? Azbest to naturalna substancja, którą można znaleźć w skałach i glebie. Trwałość i odporność na ciepło włókna mineralnego pozwala na zastosowanie go na kilka różnych sposobów, jako element izolacyjny w materiałach budowlanych, a także jako materiał niepalny.
Syndrom alfa-Gal: co to jest, jak go leczyć i kto jest zagrożony?
Zespół alfa-gal to alergia na wołowinę, wieprzowinę, jagnięcinę, dziczyznę, królika i inne produkty pochodzenia zwierzęcego pochodzące od ssaków. Po raz pierwszy została odkryta w 2009 roku. Alfa galaktoza, źródło alergii, jest cukrem obecnym w większości komórek zwierzęcych.
Co to jest czerniak amelanotyczny? Dowiedz się, co to jest, jak jest leczone i na co zwracać uwagę
Czerniak amelanotyczny jest rzadkim rodzajem raka skóry. Te odmiany czerniaków skóry są trudne do wykrycia i często można je pomylić z łagodnymi zmianami skórnymi. Stają się wtedy możliwe do zdiagnozowania później, kiedy mają większy progres.
Cutis Laxa: rodzaje, objawy i leczenie
Cutis laxa to ogólna nazwa grupy rzadkich zaburzeń dotykających tkankę łączną. Ta tkanka nadaje strukturę mięśniom, stawom, skórze i narządom. Większość rodzajów cutis laxa jest dziedziczna i obecna przy urodzeniu wraz z innymi zaburzeniami, ale niektóre formy mogą rozwinąć się w późniejszym życiu.
Calcinosis Cutis: przyczyny, objawy i leczenie
Calcinosis cutis to stan, w którym sole wapnia odkładają się w skórze. Może się to zdarzyć z różnych powodów i często wygląda inaczej w różnych przypadkach. O zwapnieniu skóry Wapnica skórna występuje, gdy wapń gromadzi się w skórze, mięśniach, ścięgnach, tkance łącznej i tkance podskórnej – najbardziej wewnętrznej warstwie skóry zawierającej tłuszcz.