Stwardnienie rozsiane 2024, Marsz
Terapia komórkami B wykorzystuje leki zwane przeciwciałami monoklonalnymi do atakowania białych krwinek znanych jako komórki B, które powodują uszkodzenie nerwów. FDA zatwierdziła dwa takie leki na SM. Ocrelizumab (Ocrevus) leczy nawracające formy SM, w tym:
Stwardnienie rozsiane występuje najczęściej u dorosłych, ale lekarze diagnozują to schorzenie u większej liczby dzieci i nastolatków. Spośród 400 000 zdiagnozowanych przypadków SM w Stanach Zjednoczonych, 8 000 do 10 000 dotyczy osób w wieku poniżej 18 lat.
Kiedy radzisz sobie z objawami stwardnienia rozsianego (MS), to naturalne, że możesz zauważyć, że czasami czujesz się przygnębiony. Jeśli zauważysz, że wpadasz w depresję, poinformuj o tym swojego lekarza. Pomogą Ci uzyskać wsparcie i leczenie, których potrzebujesz, aby wrócić na właściwe tory.
Stwardnienie rozsiane lub SM to długotrwała choroba, która może wpływać na mózg, rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe w oczach. Może powodować problemy ze wzrokiem, równowagą, kontrolą mięśni i innymi podstawowymi funkcjami organizmu. Skutki są często różne u każdego chorego.
U osób ze stwardnieniem rozsianym (SM) pierwsze objawy mają zwykle między 20 a 40 rokiem życia. Zwykle objawy ustępują, ale potem wracają. Niektórzy przychodzą i odchodzą, podczas gdy inni zostają. Żadne dwie osoby nie mają dokładnie takich samych objawów.
Lekarze nadal nie rozumieją dokładnie, co powoduje stwardnienie rozsiane. Jednak trwające badania pokazują, że wiele przyczyn może mieć znaczenie, w tym geny, miejsce zamieszkania, a nawet powietrze, którym oddychasz. Chociaż niektóre rzeczy, takie jak trauma emocjonalna i infekcja, mogą pogorszyć objawy SM, nie ma dowodów sugerujących, że wszystko, co robisz, może spowodować chorobę lub zatrzymać jej naturalny postęp.
Pod pewnymi względami każda osoba ze stwardnieniem rozsianym żyje z inną chorobą. Chociaż uszkodzenie nerwów jest zawsze częścią choroby, wzór jest unikalny dla każdego. Lekarze zidentyfikowali kilka głównych typów SM. Kategorie są ważne, ponieważ pomagają przewidzieć, jak poważna może być choroba i jak skuteczne będzie leczenie.
Co to jest mioklonie? Mioklonie to nagłe skurcze mięśni, których nie możesz kontrolować. Mogą być normalne – na przykład czkawka lub „początek snu” podczas zasypiania – lub mogą być oznaką poważnego stanu zdrowia, takiego jak stwardnienie rozsiane, demencja lub choroba Parkinsona.
Zdiagnozowanie stwardnienia rozsianego (MS) może być wyzwaniem dla lekarzy. Nie ma jednego testu, który może to udowodnić. Wiele schorzeń ma objawy przypominające SM. Neurolog – lekarz specjalizujący się w leczeniu choroby – powinien być w stanie pomóc.
Gdy u Ciebie lub u bliskiej Ci osoby zostanie zdiagnozowane stwardnienie rozsiane (MS), możesz szukać organizacji, które koncentrują się na tym schorzeniu. Możesz także szukać sposobów na nawiązanie kontaktu z innymi osobami cierpiącymi na SM.
Kiedy zachorujesz na zapalenie oskrzeli lub grypę, wiesz, że w ciągu tygodnia poczujesz się lepiej i wrócisz do normy. Stan długotrwały, taki jak stwardnienie rozsiane, jest inny. Może wpływać na Twoje życie na wiele sposobów. Nie musi to jednak przeszkadzać Ci w byciu szczęśliwym.
Nie ma lekarstwa na stwardnienie rozsiane (SM), ale leki i zmiany stylu życia mogą pomóc w radzeniu sobie z chorobą. Ściśle współpracuj z lekarzem, aby znaleźć leczenie, które jest dla Ciebie najlepsze i powoduje jak najmniej skutków ubocznych.
Mielocortical multiple sclerosis (MCMS) to nowy podtyp stwardnienia rozsianego (MS). Jest to pierwszy rodzaj SM, o którym wiadomo, że powoduje utratę komórek nerwowych bez uszkadzania mieliny w istocie białej mózgu. To warstwa mózgu pod szarą materią (najbardziej zewnętrzna warstwa mózgu).
Mitoksantronu chlorowodorek był pierwszym zatwierdzonym przez FDA lekiem zarówno na wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (MS), jak i na SM z rzutami postępującymi. Jest również stosowany w leczeniu nawracająco-remisyjnego SM, które się pogarsza.
Naukowcy wciąż próbują w pełni zrozumieć, w jaki sposób genetyka, środowisko, infekcje i populacje mogą odgrywać rolę w stwardnieniu rozsianym (MS). Ale naukowcy wiedzą, że SM to choroba, która wynika z nadmiernej reakcji układu odpornościowego i atakuje twoje własne ciało.
Kiedy żyjesz ze stwardnieniem rozsianym (MS), istnieje szansa, że możesz mieć problemy z oddychaniem. Nie występuje tak często, jak inne objawy SM, takie jak drętwienie, mrowienie, niewyraźne widzenie i problemy z chodzeniem. Ale nadal może się zdarzyć.
Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba neurologiczna, w której układ odpornościowy organizmu atakuje centralny układ nerwowy, zwłaszcza ochronną powłokę wokół nerwów. Ta powłoka nazywa się mieliną. Bez tego impulsy nerwowe twojego mózgu spowalniają, a nawet zatrzymują się.
Stwardnienie rozsiane (MS) może powodować u wielu osób objawy upośledzenia funkcji poznawczych. Możesz doświadczyć rozmytego myślenia lub sporadycznych zaników pamięci, na przykład niemożności wymyślenia imienia lub właściwego słowa w rozmowie.
Czy nowe urządzenie zwane przenośnym stymulatorem neuromodulacji (PoNS) może poprawić Twoją mobilność i równowagę przy stwardnieniu rozsianym? PoNS to urządzenie, które dostarcza łagodne impulsy elektryczne do dwóch nerwów na twarzy i języku.
Jeśli Twój lekarz niedawno zdiagnozował u Ciebie stwardnienie rozsiane (MS), będziesz chciał znaleźć zespół opieki zdrowotnej, który spełni Twoje potrzeby. Twoi lekarze pomogą Ci odpowiedzieć na Twoje pytania i zadbają o Twoje zdrowie. Jeden z członków zespołu opiekuńczego obejmuje specjalistę ds.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (MS), możesz znaleźć się na szukaniu sposobów na pokonanie gorąca. Nie jesteś sam. Prawie 75% osób ze stwardnieniem rozsianym ma wrażliwość na ciepło lub nietolerancję. Badania pokazują, że narażenie na gorącą lub wilgotną pogodę może pogorszyć objawy SM, takie jak zmęczenie i utrata wzroku.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (MS), możesz mieć większe prawdopodobieństwo wystąpienia napadów niż osoby, które nie mają SM. Badania pokazują, że szacuje się, że napady występują u około 5% osób ze stwardnieniem rozsianym, w porównaniu z 3% w populacji ogólnej.
Co to jest drżenie? Drżenie ma miejsce, gdy część ciała porusza się lub drży i nie możesz tego kontrolować. Wiele osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) ma jakąś formę drżenia, której nie mogą kontrolować, w różnych częściach ciała, takich jak głowa, ręce lub nogi.
Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego to zapalenie rdzenia kręgowego. Wynika to z uszkodzenia komórek nerwowych w określonym obszarze. Tkanka tłuszczowa zwana mieliną chroni te włókna nerwowe. Dopasowuje się do nich jak izolacja, która zakrywa przewód elektryczny.
Glukokortykoidy to silne leki, które zwalczają stany zapalne i działają z układem odpornościowym w leczeniu wielu problemów zdrowotnych. Twoje ciało faktycznie wytwarza własne glikokortykoidy. Hormony te mają wiele zadań, takich jak kontrolowanie wykorzystania cukru i tłuszczu przez komórki oraz ograniczanie stanów zapalnych.
To trwa tylko kilka sekund, ale może być zaskakujące: intensywny ból, jak porażenie prądem, który spływa w dół pleców, w ramiona i nogi, kiedy poruszasz szyją. Nazywa się to znakiem Lhermitte'a lub znakiem fotela fryzjerskiego i często jest to jeden z objawów, o których ludzie wspominają, gdy po raz pierwszy zdiagnozowano u nich stwardnienie rozsiane.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane, chorobę autoimmunologiczną, która atakuje mózg i rdzeń kręgowy, mogłeś odczuć pasmo bólu wokół tułowia. Często nazywa się to „uściskiem stwardnienia rozsianego”. Jak to jest Podobnie jak większość objawów SM, u każdej osoby jest inny.
Kiedy masz zapalenie nerwu wzrokowego, nerw, który wysyła wiadomości z oka do mózgu, zwany nerwem wzrokowym, jest w stanie zapalnym. Może się to zdarzyć nagle. Twoja wizja staje się niewyraźna lub niewyraźna. Nie możesz zobaczyć kolorów.
Osłony mielinowe to rękawy tkanki tłuszczowej, które chronią komórki nerwowe. Te komórki są częścią centralnego układu nerwowego, który przenosi informacje między mózgiem a resztą ciała. Jeśli masz stwardnienie rozsiane (SM), chorobę, która powoduje, że twój układ odpornościowy atakuje centralny układ nerwowy, twoja osłonka mielinowa może zostać uszkodzona.
Stwardnienie rozsiane (SM) jest inne dla każdego, kto je ma. Objawy, które powoduje i kiedy się zaogniają, różnią się nie tylko między ludźmi, ale także przez całe życie jednej osoby. Oznacza to, że lekarzom może być trudno zdiagnozować tę chorobę.
1. Co to jest stwardnienie rozsiane? MS to problem z układem odpornościowym zwany chorobą autoimmunologiczną. Zamiast atakować tylko bakterie, wirusy i innych najeźdźców, układ odpornościowy błędnie atakuje własne tkanki organizmu. W SM atakuje mózg i rdzeń kręgowy.
Większość nerwów w twoim ciele jest pokryta warstwą ochronną zwaną mieliną. To trochę jak izolacja na przewodach elektrycznych. Pomaga wiadomościom z mózgu szybko i płynnie poruszać się po całym ciele, tak jak prąd płynie ze źródła zasilania.
Większość osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) ma typ zwany rzutowo-remisyjnym SM (RRMS). Zwykle zaczyna się w wieku 20 lub 30 lat. Jeśli masz RRMS, możesz mieć ataki, gdy twoje objawy się zaostrzą. Nazywa się to nawrotami. Po ataku następuje czas rekonwalescencji, gdy masz niewiele objawów lub nie masz ich wcale, zwaną remisją.
Jeśli masz pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane (PPMS), prawdopodobnie po raz pierwszy odwiedziłeś lekarza, ponieważ twoje nogi były słabe lub miałeś problemy z chodzeniem. To są najczęstsze objawy tego typu SM. PPMS z czasem się pogarsza.
Osoby z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym (SPMS) zaczynają od innego typu SM – nawracająco-ustępującego stwardnienia rozsianego. Jeżeli zdiagnozowano u Ciebie SPMS, być może miałeś nawracająco-remisyjne SM przez dekadę lub dłużej.
Joann Dickson-Smith, jak powiedział Kara Mayer Robinson Naprawdę nie wiem kiedy przeszedłem od stwardnienia rozsianego rzutowo-remisyjnego (RRMS) do wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS). To było tak stopniowe. Wciąż chodziłem, kiedy zdiagnozowano mnie w 1994 roku.
Benjamin Segal, MD, jak powiedział Kara Mayer Robinson Przebyliśmy długą drogę w leczeniu SM - to jedna z największych historii sukcesu w medycynie. W ciągu ostatnich 20 lat nastąpiła rewolucja w lekach, które zmieniają przebieg choroby, w szczególności rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego (RRMS).
Autor Caroline Craven, jak powiedział Hallie Levine Dowiedziałem się, że mam stwardnienie rozsiane prawie 20 lat temu, w 2001 roku. Miałem tylko 35 lat, ale nie mogłem chodzić ani widzieć bez pomocy. Dziś prosperuję. To bardzo ważne, aby pacjenci z SM wiedzieli, że ich diagnoza nie jest wyrokiem śmierci.
Przypuśćmy, że lekarz zalecił terapię komórkami B dla Ciebie, członka rodziny lub bliskiego przyjaciela w celu leczenia stwardnienia rozsianego (SM). Masz dobry powód do optymizmu. Leki te były pomocne w unikaniu nawrotów SM i łagodzeniu objawów.
Większość metod leczenia stwardnienia rozsianego (MS) skupia się na rodzaju białych krwinek zwanych limfocytami T. Ale nowsza forma leczenia skupia się na innej postaci białych krwinek zwanych komórkami B. Zwalczają infekcje, tworząc przeciwciała, które są białkami krwi, które wychwytują infekcje, gdy próbują zaatakować twoje ciało.
Terapia komórkami B (zwana również terapią zmniejszania liczby komórek B) to leczenie osób ze stwardnieniem rozsianym (MS). Celuje w określone komórki - zwane komórkami B - które mogą uszkadzać włókna nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Istnieją trzy formy terapii komórkami B stosowane w leczeniu SM.
Kiedy masz stwardnienie rozsiane (MS), twój układ odpornościowy działa przeciwko tobie. Pozostawione bez kontroli komórki odpornościowe atakują warstwę ochronną otaczającą włókna nerwowe. Lekarze uważali, że głównym winowajcą tego są twoje odpornościowe komórki T.
Ćwiczenia mogą pomóc złagodzić objawy stwardnienia rozsianego, ale musisz być ostrożny, jeśli chcesz, aby Twoje treningi działały na Ciebie. Najważniejsze: nie przesadzaj. Bez wątpienia słyszałeś powiedzenia „bez bólu, bez korzyści” lub „poczuć oparzenie”, ale to nie jest dobra rada, gdy masz stwardnienie rozsiane.
Większość lekarzy uważa chorobę Balo za rzadką postać stwardnienia rozsianego (MS). Stwardnienie rozsiane atakuje i uszkadza tkankę w mózgu i rdzeniu kręgowym, co powoduje uszkodzenia (obszary tkanki objętej stanem zapalnym). Choroba Balo uszkadza również tę tkankę i powoduje zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym.
Rehabilitacja regeneracyjna ma wiele zalet, jeśli masz stwardnienie rozsiane. Rehab może pomóc Ci utrzymać aktywność, sprawność, bezpieczeństwo i zaangażowanie na tyle, na ile możesz być na swoim etapie SM. Szczególnie ważne jest, aby po rozbłysku odzyskać jak najwięcej umiejętności.
Naukowcy nie są pewni, co powoduje stwardnienie rozsiane. Obszarem ich zainteresowania są hormony, które działają jako posłańcy w ciele, wpływając na wszystko, od nastroju, głodu, wzrostu i popędu seksualnego. Badania pokazują, że hormony mogą również wpływać na to, jak SM rozwija się w twoim ciele, jakie szkody wyrządza, a przede wszystkim na twoje szanse na zachorowanie.
Stwardnienie rozsiane (MS) i stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to różne choroby o podobnych cechach i objawach. Oboje: Wpływaj na mięśnie i zdolność poruszania się Zaatakuj swój mózg i rdzeń kręgowy Mają „sclerosis” w nazwie Powodują blizny lub twardnienie wokół komórek nerwowych Mają jednak pewne kluczowe różnice.
Stwardnienie rozsiane (SM) uszkadza nerwy, które wysyłają wiadomości do mięśni, co utrudnia ich kontrolowanie. Te połączone z pęcherzem nie różnią się. Kłopoty z kontrolą pęcherza są powszechne u osób ze stwardnieniem rozsianym. Ale nie musi przejąć kontroli nad twoim życiem.
Ból może być poważnym problemem w przypadku stwardnienia rozsianego (SM). Dla wielu osób ból jest długotrwały i trudny do wyleczenia. Jeśli to jest wystarczająco złe, może powstrzymać Cię od normalnych zajęć, a nawet doprowadzić do depresji.
Nagłe bóle są powszechne w przypadku stwardnienia rozsianego (MS). Możesz odczuwać szokujące, pieczenie, ściskanie, kłucie, przeziębienie lub kłucie znikąd. Niektórzy nazywają je zingerami lub żądłami. Te zaps zwykle trwają tylko sekundy lub minuty.
Na pierwszy rzut oka może nie wydawać się, że stwardnienie rozsiane (MS) i udary mają ze sobą wiele wspólnego. Kiedy masz udar, zablokowane lub pęknięte naczynie krwionośne odcina dopływ krwi do części mózgu. Ze stwardnieniem rozsianym cierpisz na chorobę trwającą całe życie, w której Twój układ odpornościowy, ochrona organizmu przed zarazkami, atakuje nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym.
Jeśli leczenie stwardnienia rozsianego nie przynosi ulgi, której pragniesz, lub jeśli niedawno ją zdiagnozowano, możesz być ciekawy, jak medyczna marihuana może ci pomóc. Ankiety pokazują, że wiele osób ze stwardnieniem rozsianym już używa marihuany, a połowa lub więcej z nich rozważyłoby to, gdyby była legalna lub oferowałaby udowodnione korzyści.
Ludzie ze stwardnieniem rozsianym często mają problemy ze snem, ale mogą one nie wynikać z samej choroby. Stres, spastyczność rąk lub nóg, brak aktywności lub depresja, które mogą towarzyszyć SM, mogą zakłócać spokojny sen. W niektórych przypadkach zmiany SM w niektórych miejscach w mózgu mogą również uniemożliwiać normalne spanie.
Zmęczenie to nie to samo co zmęczenie. Zmęczenie zdarza się każdemu – po pewnych czynnościach lub pod koniec dnia. Zwykle wiesz, dlaczego jesteś zmęczony, a dobry sen rozwiązuje problem. Zmęczenie to codzienny brak energii. To niezwykłe lub nadmierne zmęczenie całego ciała, którego nie złagodzi sen.
Choroba Schildera jest rzadkim schorzeniem, które zwykle zaczyna się w dzieciństwie. Najczęściej występuje u chłopców w wieku od 7 do 12 lat. Problem z mieliną organizmu. Mielina to warstwa ochronna, która pokrywa większość nerwów w twoim ciele.
Wymiana plazmy, znana również jako plazmafereza, to sposób na „oczyszczenie” krwi. Działa jak dializa nerek. Podczas zabiegu osocze - płynna część Twojej krwi - zostaje zastąpione osoczem od dawcy lub substytutem osocza. Ludzie z niektórymi postaciami stwardnienia rozsianego używają wymiany osocza do radzenia sobie z nagłymi, poważnymi atakami, czasami nazywanymi nawrotami lub zaostrzeniami.
U większości ludzi nawracające i ustępujące SM (RRMS) zamienia się w pewnym momencie we wtórnie postępujące SM (SPMS). Zwykły wzorzec nawrotów i remisji zaczyna się zmieniać. Możesz mieć mniej nawrotów lub wcale. Ale objawy SM będą się stopniowo pogarszać.
Jeśli twój lekarz mówi, że masz wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS), oznacza to, że jesteś w innym stadium choroby. Większość ludzi zapada na nią po pewnym czasie życia z nawracająco-remisyjnym SM (RRMS). W SPMS, możesz nie dostać żadnej przerwy w twoich symptomach, w przeciwieństwie do RRMS, kiedy miałeś zaostrzenia, które pojawiały się i znikały.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (SM), zdrowa dieta może pomóc Ci poczuć się jak najlepiej. Ale eksperci nie wiedzą na pewno, czy specjalne diety mogą złagodzić objawy SM. To dlatego, że nie przeprowadzono na ich temat zbyt wielu badań. Jedną z diet, o której być może słyszałeś, jest protokół Wahlsa, znany również jako dieta Wahlsa.
Stwardnienie rozsiane (MS) i choroba Parkinsona często wydają się bardzo podobne. Obie choroby mogą na przykład powodować drżenie rąk. Czy to oznacza, że te dwa warunki są połączone? Chociaż niektóre objawy SM i Parkinsona wyglądają tak samo, są to różne choroby.
Wiele osób ze stwardnieniem rozsianym ma sztywne mięśnie i skurcze, stan zwany spastycznością. Dzieje się to głównie w mięśniach nóg i ramion i może uniemożliwiać swobodne poruszanie kończynami. Możesz odczuwać spastyczność jako sztywność, która nie ustępuje lub jako ruchy, których nie możesz kontrolować, które pojawiają się i odchodzą, szczególnie w nocy.
CIS vs. stwardnienie rozsiane: różnica między klinicznie izolowanym zespołem & stwardnienie rozsiane
Jeśli twój lekarz mówi, że masz klinicznie izolowany zespół (CIS) – stan z takimi samymi objawami jak stwardnienie rozsiane (MS) – możesz mieć wiele pytań kłębiących się w twoim umyśle. Głównym może być: „Czy mam SM czy nie?” To rozsądne pytanie.
Jeśli czujesz się dobrze przez tygodnie lub miesiące, ale objawy stwardnienia rozsianego pojawiają się ponownie, prawdopodobnie masz coś, co lekarze nazywają nawrotem lub zaostrzeniem. Istnieje wiele sposobów ich leczenia lub zapobiegania im.
Powszechne stosowanie MRI (obrazowania metodą rezonansu magnetycznego) zrewolucjonizowało zdolność diagnozowania stwardnienia rozsianego. Zmiany związane z chorobą w mózgu lub rdzeniu kręgowym są wykrywane przez MRI u ponad 90% osób z podejrzeniem SM.
Twój mózg i rdzeń kręgowy są skąpane w płynie. Nakłucie lędźwiowe, zwane również nakłuciem lędźwiowym, to procedura, którą lekarze stosują w celu usunięcia i przetestowania części tego płynu, zwanego płynem mózgowo-rdzeniowym (CSF). Pomaga im diagnozować choroby mózgu i rdzenia kręgowego, w tym stwardnienie rozsiane.
Twoja diagnoza SM to ważny element Twojego zdrowia, ale to nie cały obraz. Chociaż możesz poświęcić dużo uwagi leczeniu stwardnienia rozsianego, nie możesz zapomnieć o zapobieganiu i wczesnym wykrywaniu innych schorzeń. Oprócz zdrowych nawyków, takich jak ćwiczenia, zdrowe odżywianie i obserwowanie poziomu stresu, ważne jest regularne badanie zdrowia.
Kobiety ze stwardnieniem rozsianym przewyższają liczebnie mężczyzn z tym schorzeniem o prawie 4 do 1. A ta różnica między płciami zwiększyła się tylko w ciągu ostatnich 50 lat. Eksperci nie mają jasnego wyjaśnienia przyczyny SM u nikogo, a tym bardziej w przypadku kobiet.
Vincent Macaluso, MD, dowiedział się, że miał stwardnienie rozsiane (MS), kiedy był w szkole medycznej. Obecnie leczy osoby z SM w swojej klinice w New Hyde Park w stanie Nowy Jork. Rozumie, że SM może zmienić sposób, w jaki myślisz, czujesz i działasz lepiej niż większość ludzi.
Stwardnienie rozsiane (SM) samo w sobie nie zwiększa szans na zarażenie się COVID-19, chorobą układu oddechowego wywołaną przez nowy rodzaj koronawirusa. Ale jeśli masz SM, pewne rzeczy wpływają na to, jak zareagujesz na wirusa. Obejmują one:
Problemy ze wzrokiem są dość powszechne u osób ze stwardnieniem rozsianym. Objawy zwykle pojawiają się i znikają samoistnie, ale możesz porozmawiać z lekarzem o metodach ochrony wzroku io tym, co powinieneś zrobić, jeśli zaczniesz mieć problemy z widzeniem.
Gdy masz stwardnienie rozsiane (SM), zgubienie kluczy lub zapomnienie nazwiska może być przerażające. Zastanawiasz się, czy choroba zaciemnia Twoje myślenie. Z biegiem czasu około połowa osób ze stwardnieniem rozsianym może mieć pewne problemy poznawcze.
Każda osoba ze stwardnieniem rozsianym ma inną historię bólu. Możesz wcale ich nie mieć. Możesz też poczuć mrowienie, ukłucie lub skurcz. Dlaczego stwardnienie rozsiane boli? Ból może wpływać na różne miejsca w twoim ciele. To zależy od przyczyny:
Stwardnienie rozsiane (SM) może czasami wysysać twoją energię, ale nie musi powstrzymywać cię przed robieniem tego, co kochasz. Właściwe kroki mogą dać Ci impuls, którego potrzebujesz, aby spędzać czas na rzeczach, które są ważne. Miej plan.
Wiele leków może spowolnić SM u niektórych osób. Lekarze nazywają je lekami modyfikującymi przebieg choroby. Obejmują one: Alemtuzumab (Lemtrada) Kladrybina (Mavenclad) Fumaran dimetylu (Tecfidera) Fumaran diroximelu (Vumerity) Fingolimod (Gilenya) octan glatirameru (Copaxone, Glatopa) Interferon beta-1a (Avonex, Rebif) Interferon beta-1b (Betaseron) Mitoksantron (Novantrone) Fumaran monometylu (Bafiertam) Natalizumab (Tysabri) Ocrelizumab (Ocrevus)
Przez dziesięciolecia Dave Bexfield, który od 2005 roku cierpi na stwardnienie rozsiane (SM), był wyznaczonym „zabójcą owadów” w swoim domu. Kiedy jego żona, Laura, zauważyła pająka lub świerszcza, Dave przyszedł na ratunek. Ale pewnego dnia, kiedy Dave sprzątał martwego pająka, upadł i wylądował na izbie przyjęć.
Stwardnienie rozsiane to stan, który z czasem często się pogarsza. Możesz potrzebować coraz większej pomocy, aby zadbać o siebie i codzienne zadania. W końcu możesz osiągnąć punkt, w którym Twoja choroba będzie zbyt poważna, a powikłania zbyt liczne, aby utrzymać dobrą jakość życia.
Nie można zaprzeczyć, że rok 2020 był zły, ale dla Kate Zerbi z Denver był to żywy koszmar. Rozpoczęła rok 2020 z nową diagnozą stwardnienia rozsianego (SM) i bolesnym zerwaniem, a od tego czasu sytuacja tylko się pogorszyła. Po pierwsze, miała prawie śmiertelny przypadek COVID-19 z długotrwałymi skutkami dla zdrowia.
Może ostatnio czułeś się wyczerpany lub słaby. Albo twoja stopa zaczyna mrowić. Więc robisz szybkie wyszukiwanie w Internecie i otrzymujesz alarmujący wynik: Twój objaw jest jednym z objawów stwardnienia rozsianego (MS), choroby mózgu i rdzenia kręgowego.
Kiedy twoje ciało atakuje twój układ nerwowy, często jest to diagnozowane jako stwardnienie rozsiane. Ale kiedy zdarza się to tylko raz, jest to uważane za klinicznie izolowany zespół. Te dwa schorzenia mają te same objawy – w tym osłabienie mięśni i problemy z równowagą.
Gdy twoje ciało doświadcza światła, dźwięku, dotyku i innych wrażeń, twój mózg odbiera te informacje jako serię sygnałów elektrycznych. Jeśli masz stwardnienie rozsiane (MS), choroba powoduje uszkodzenie nerwów, które mogą spowolnić, zniekształcić lub całkowicie zatrzymać tę aktywność.
Progresja stwardnienia rozsianego różni się w zależności od osoby. Różne rodzaje SM również postępują na różne sposoby. Skany i inne testy na stwardnienie rozsiane nie zawsze wyjaśniają całą historię niepełnosprawności stwardnienia rozsianego.
Po przejściu z rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) na wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane (SPMS), może być konieczne dostosowanie planu leczenia. Rodzaj SPMS, który masz, pomoże twojemu lekarzowi dowiedzieć się, jak radzić sobie z twoją chorobą.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (SM), Twoje nawyki związane z toaletą mogą nie być takie, jak kiedyś. Możesz mieć dużo więcej wypróżnień, nie tak dużo, albo może być ciężej iść. Porozmawiaj z lekarzem o tych problemach. Mogą zasugerować, jak sprawić, by wszystko było regularne.
W przypadku stwardnienia rozsianego nawet niewielki wzrost temperatury ciała – około 0,5 stopnia F – może pogorszyć objawy. Wiele rzeczy może to powodować, w tym ciepła pogoda, gorące prysznice, obfity posiłek i ćwiczenia. Objawy związane z upałem nie są szkodliwe i ustępują, gdy tylko się ochłodzisz.
Urządzenia wspomagające to narzędzia, które mogą nieco ułatwić życie ze stwardnieniem rozsianym. Pomagają w takich zadaniach, jak chodzenie, ubieranie się i kąpiel, a także pomagają zużywać mniej energii. Terapeuta zajęciowy lub fizjoterapeuta może polecić urządzenia, które najbardziej Ci pomogą i nauczą Cię ich obsługi.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (MS), masz większe szanse na depresję. W rzeczywistości jest to jeden z najczęstszych objawów SM. Nawet połowa wszystkich osób z tą chorobą w pewnym momencie będzie miała depresję. Dlatego szczególnie ważne jest, aby zwracać uwagę na swój nastrój i dbać o swój umysł tak, jak dbasz o swoje ciało.
Jeśli właśnie zdiagnozowano u Ciebie stwardnienie rozsiane, będziesz musiał współpracować z lekarzem, aby stworzyć zespół wsparcia. A może masz już grupę lekarzy i innych pracowników służby zdrowia w ośrodku SM. Tak czy inaczej, wymyślenie wszystkiego, czego potrzeba, aby zarządzać opieką nad SM, może być mylące i przytłaczające, zwłaszcza jeśli zadanie spada na Twoje barki.
Jeśli twoje stwardnienie rozsiane się zaostrzy, sterydy mogą szybko leczyć twoje objawy. Skąd wiesz, że masz zaostrzenie stwardnienia rozsianego? Oto kilka znaków: Twoje objawy nagle się nasilają na krótki czas. Masz objawy powodujące niepełnosprawność i problemy neurologiczne lub zauważasz powrót starych objawów.
Ludzie ze stwardnieniem rozsianym lub SM często mają problemy z połykaniem, problem zwany dysfagią. Może również prowadzić do problemów z mową. Dzieje się tak, gdy choroba uszkadza nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym, które powodują, że te zadania się zdarzają.
Kiedy Twój lekarz zasugeruje Ci lek na stwardnienie rozsiane (SM), Twoim pierwszym krokiem może być przeszukanie Internetu, aby dowiedzieć się więcej na ten temat. Możesz być zaskoczony, gdy stwierdzisz, że lek jest „pozarejestrowany”, co oznacza, że nie jest zatwierdzony do leczenia SM.
Medycyna odgrywa kluczową rolę w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM), ale potrzeba czegoś więcej niż tabletek, aby poradzić sobie ze skutkami choroby na codzienne życie. Jeśli chcesz pomóc swojemu umysłowi i ciału lepiej pracować, niezależnie od tego, czy chodzi o pracę, czy zabawę, terapia rehabilitacyjna może być odpowiedzią.
Wiele osób zna toksynę botulinową ze względu na jej moc leczenia zmarszczek. (Pomyśl o botoksie.) Ale lek pomaga również osobom ze stwardnieniem rozsianym (MS), które mają spastyczność - sztywne mięśnie i nagłe, niekontrolowane ruchy - w ramionach.
Jeśli masz stwardnienie rozsiane (MS), istnieje wiele metod leczenia, które możesz zastosować w leczeniu swojej choroby, takich jak leki lub fizjoterapia. Ale wiele osób szuka innych sposobów na lepsze samopoczucie, takich jak akupunktura, joga, relaksacja, leki ziołowe i masaże.
Nowoczesne terapie umożliwiają lepsze życie ze stwardnieniem rozsianym (SM) niż kiedykolwiek wcześniej. Naukowcy stale dowiadują się więcej o chorobie i wymyślają nowe sposoby jej walki. Dzisiejsze odkrycia mogą utorować drogę do leczenia w przyszłości.
Głęboka stymulacja mózgu (DBS) to leczenie osób ze stanami takimi jak stwardnienie rozsiane (MS), choroba Parkinsona i drżenie samoistne. Jest to sposób na „wyłączenie” części mózgu bez ich niszczenia. Podczas zabiegu lekarz umieszcza końcówkę elektrody we wzgórzu (w przypadku drżenia i stwardnienia rozsianego) lub w gałce bladej lub jądrze podwzgórzowym (w przypadku choroby Parkinsona).
Michael Williamson miał 16 lat, kiedy pewnego dnia zauważył kilka dziwnych skurczów na zawodach biegowych. Jego trener kazał mu je wyrzucić. Mniej więcej dzień później obudził się sparaliżowany od pasa w dół. Po wielu testach, szturchaniu i szturchaniu Williamsonowi powiedziano, że ma coś, co nazywa się poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego.
Kiedy dowiesz się, że masz stwardnienie rozsiane (MS), może minąć trochę czasu, zanim przyzwyczaisz się do objawów i będziesz wiedzieć, czego możesz się spodziewać po swojej chorobie. To samo dotyczy twoich dzieci. Mogą być nawet mniej pewni, czego się spodziewać, niż ty.
Stwardnienie rozsiane (stwardnienie rozsiane) & Szczepienia: Bezpieczne i niebezpieczne – wyjaśnione
Kiedy masz stwardnienie rozsiane (MS), wiesz, jak ważne jest unikanie wyzwalaczy, które mogą spowodować zaostrzenie. Stres, palenie i zmęczenie są dobrze znanymi winowajcami. Przeziębienie lub grypa mogą pogorszyć objawy, podobnie jak niektóre leki.
Kiedy cierpisz na długotrwałą chorobę, taką jak stwardnienie rozsiane, możesz mieć chwile, kiedy jesteś zestresowany. Istnieje wiele sposobów na kontrolowanie tych uczuć, w tym metody relaksacyjne i ćwiczenia. Aby pomóc w zarządzaniu emocjami, warto nauczyć się sygnałów ostrzegawczych, że jesteś pod wpływem zbytniego stresu.
Jeśli objawy stwardnienia rozsianego (SM) utrudniają Ci poruszanie się, być może nadszedł czas na wprowadzenie kilku zmian w Twoim domu. Niektóre proste poprawki mogą być bardzo pomocne, aby zapobiec nieprzyjemnemu upadkowi lub ułatwić pracę w kuchni.